Perbedaan antara in vivo dan in vitro

Ada beberapa perbedaan antara in vivo dan in vitro. Nah, artikel berikut ini akan mencoba memberikan beberapa perbedaan antara in vivo dan in vitro, semoga bermanfaat.

6 Perbedaan antara in vivo dan in vitro adalah:

  1. Ini Vivo artinya di dalam makhluk hidup, sedangkan In Vitro artinya di dalam lingkungan steril (biasanya dilakukan di dalam laboratorium.
  2. Invivo percobaan yang dilakukan dalam suatu organisme. Invitro eksperimen yang dilakukan dalam sebuah gelas.
  3. Invivo percobaan dilakukan pada organisme model yang tetapi percobaan invitro dilakukan cawan petri atau tabung.
  4. Fertilisasi invitro lebih cepat, sedangkan fertilisasi Invitro tidak mahal dibandingkan dengan invivo pembuahan.
  5. Invivo eksperimen memiliki banyak batasan karena eksperimen yang dilakukan dalam suatu organisme.
  6. Percobaan dilakukan invivo yang lebih tepat. Invitro eksperimen yang kurang tepat.

Apa yang dimaksud In Vitro?

In vitro mengacu pada fenomena di mana prosedur yang diberikan dilakukan di lingkungan yang terkendali di luar organisme hidup. Mayoritas percobaan seluler dilakukan secara in vitro karena lebih murah. Namun, regenerasi kondisi fisiologis suatu organisme sulit di dalam tabung uji. Oleh karena itu, hasil eksperimen in vitro kurang tepat. Ini berarti hasil eksperimen in vitro tidak sesuai dengan keadaan yang terjadi di sekitar organisme hidup.

Percobaan in vitro dilakukan menggunakan komponen seluler yang diekstraksi dari lingkungan biologis reguler mereka. Komponen seluler dapat berupa mikroorganisme, sel, organel, atau molekul biologis. Sel-sel dan mikroorganisme tumbuh di media kultur buatan sementara molekul biologis dipelajari dalam larutan. Percobaan in vitro dilakukan dalam cawan Petri, tabung reaksi atau termos.

Istilah in vitro digunakan dalam biologi sel untuk menjelaskan teknik yang dilakukan dalam lingkungan yang terkendali di luar sel atau organisme hidup. Dalam bahasa Latin in vitro berarti “di dalam gelas”. Oleh karena itu penelitian yang dilakukan di luar organisme hidup, di dalam gelas (tabung reaksi atau cawan Petri) dikenal sebagai studi in vitro.

Dalam eksperimen in-vitro, peneliti mengoptimalkan kondisi yang sangat mirip dengan kondisi seluler untuk mempelajari aktivitas aktual. Namun, percobaan in vitro kurang berhasil karena ketidakmampuan untuk menyediakan kondisi seluler yang tepat dari sel atau organisme dalam kondisi laboratorium.

Dalam proses in vitro, kondisinya buatan dan mereka adalah rekonstruksi lingkungan in vivo. Kondisi buatan dibentuk dengan mencampur komponen yang diperlukan dan reagen dalam kondisi terkendali di dalam gelas di laboratorium. Sebagian besar eksperimen biokimia molekuler dilakukan secara in vitro di laboratorium untuk diuji. Metode in vitro banyak digunakan dalam industri farmasi untuk menghasilkan farmasi skala besar menggunakan mikroorganisme karena kemudahan produksi dan manfaat ekonomi.

Proses in vitro meliputi PCR, konstruksi DNA rekombinan, pemurnian protein, fertilisasi in vitro, diagnosis in vitro, dll.

Apa yang dimaksud In Vivo?

In vivo mengacu pada suatu fenomena di mana eksperimen dilakukan menggunakan keseluruhan, organisme hidup. Dua bentuk percobaan in vivo adalah studi hewan dan uji klinis selama pengembangan obat. Efek keseluruhan dari percobaan pada organisme hidup dapat diamati dalam teknik in vivo.

Dengan demikian, eksperimen in vivo lebih tepat daripada eksperimen in vitro. Tujuan utama dari eksperimen in vivo adalah untuk mendapatkan pengetahuan tentang sistem biologis atau menemukan obat-obatan.

Namun, eksperimen in vivo lebih mahal dan membutuhkan teknik yang lebih canggih selama percobaan. Tikus, kelinci, dan kera adalah tiga jenis utama organisme hidup yang digunakan dalam teknik in vivo.

Istilah in vivo mengacu pada percobaan yang dilakukan di dalam sel atau organisme hidup. Dalam bahasa Latin in vivo berarti “di dalam hidup”. Jadi dalam percobaan in vivo, kondisinya tidak dimanipulasi atau dikendalikan. Kondisi seluler yang tepat hadir dalam penelitian ini.

Dalam kedokteran, uji klinis dan uji coba hewan dilakukan secara in vivo untuk menganalisis efek keseluruhan dari eksperimen. Dalam percobaan in vivo, sel hidup atau model hewan digunakan. Studi in vivo sangat penting untuk pengembangan perangkat medis, instrumen bedah, prosedur dan terapi baru.

Dalam uji klinis, tikus banyak digunakan sebagai model organisme untuk mengidentifikasi gejala dari banyak penyakit manusia karena karakteristik genetik, biologis dan perilaku mereka sangat mirip dengan manusia. Karena itu, tikus mengembangkan gejala yang mirip dengan manusia.

Dibandingkan dengan penelitian in vitro, percobaan in vivo menghasilkan kesimpulan yang tepat. Namun, karena model hidup itu kompleks, proses in vivo memakan waktu dan padat karya.

perbedaan antara in vivo dan in vitro

3 Persamaan Antara In Vitro dan In Vivo adalah:

  • Pemupukan dapat dilakukan secara in vitro dan in vivo
  • In vitro dan in vivo adalah dua jenis model eksperimental yang digunakan di laboratorium.
  • Baik eksperimen in vitro maupun in vivo dilakukan di bawah serangkaian kondisi tertentu.

Perbedaan in vitro dan in silico beserta contohnya

Ada beberapa perbedaan diantara in vitro dan in silico beserta contohnya. Nah, berikut ini akan diberikan beberapa perbedaan in vitro dan in silico beserta contohnya, semoga bermanfaat.

3 Perbedaan in vitro dan in silico beserta contohnya

  • Dalam bahasa Latin in vitro berarti “di dalam kaca”, sedangkan Dalam bahasa Latin in silico berarti “dalam silikon” (silikon mengacu pada komputer).
  • Percobaan in vitro melibatkan seluruh eksperimen organisme hidup dalam kondisi laboratorium yang terkontrol. Sedangkan Percobaan in silico melibatkan eksperimen menggunakan komputer atau melalui simulasi komputer.
  • Contoh in vitro: percobaan kultur sel di piring petri, atau beberapa percobaan dalam tabung reaksi. Sedangkan Contoh in silico: Penggunaan struktur protein tiga dimensi untuk merancang obat, analisis urutan menggunakan beberapa perangkat lunak.

Apa yang dimaksud in vitro?

In vitro adalah mengacu prosedur perlakuan yang diberikan dalam lingkungan terkendali di luar organisme hidup. Banyak Studi eksperimen biologi seluler melakukan treatmen di luar organisme atau sel.

Teknik in vitro mudah dilakukan. Kadang-kadang peneliti memiliki keterbatasan dalam mengakses organisme hidup dan pendekatan vitro menjadi solusi dalam hal ini.

Salah satu kelemahan in vitro adalah kegagalan meniru kondisi selular secara tepat terutama mikroba. Penelitian in vitro dapat menghasilkan kesimpulan yang tidak sesuai dengan keadaan organisme hidup.

Stefan Tunev mengatakan bahwa pertanyaan rumit tentang ekspresi protein spirochetes tidak sepenuhnya menyerupai Borrelia dalam host yaitu kegunaan lisat protein bakteri terbatas ketika menganalisis sumber antigen.

Sampai beberapa tahun terakhir upaya untuk mendeteksi dan mengidentifikasi mikroorganisme dalam tubuh manusia telah bergantung hampir secara eksklusif menggunakan penelitian in vitro.

Akibatnya banyak pemahaman patogen pada penyakit sering mewakili bakteri minoritas dalam tubuh manusia. Spesies-spesies mikrobiota manusia luput diketahui melalui teknik in vitro.

Apa yang dimaksud In silico?

In silico adalah penggunaan ekspresi yang berarti dilakukan pada komputer atau melalui simulasi. Ungkapan in silico pertama kali pada tahun 1989 di Los Alamos, New Mexico.

In silico adalah pendekatan relatif baru dalam penelitian, tapi mulai digunakan secara luas dalam studi untuk memprediksi bagaimana obat berinteraksi dalam tubuh dan patogen.

Sebuah studi pada tahun 2009 menggunakan emulasi software untuk memprediksi bagaimana obat tertentu di pasar bisa mengobati strain resisten antibiotik tuberculosis.

3 Macam Teknik In Silico adalah:

  1. Teknik Sequencing Bakteri. Identifikasi bakteri mengggunakan sekuen DNA dan RNA. Paling umum adalah polymerase chain reaction (PCR) dalam salinan tunggal atau beberapa bagian DNA yang menghasilkan jutaan salinan dari urutan DNA tertentu.
  2. Pemodelan Molekul. Identifikasi obat-obatan dan zat yang berinteraksi dengan reseptor nuklir sel. Misalnya emulasi berbasis komputer menunjukkan zat yang diproduksi bakteri. Kesimpulan saling memdivalidasi pengamatan klinis.
  3. Simulasi Sel Global. Peneliti membangun sebuah model komputer yang ramai diisi sel-sel bakteri dan merespon terhadap zat tertentu dalam lingkungan. Teknik ini secara akurat mensimulasikan perilaku sel-sel hidup.

Perbedaan Kloning Gen dan PCR

Ada beberapa perbedaan antara Kloning Gen dan PCR. Nah, artikel berikut ini akan memberikan beberapa Perbedaan antara Kloning Gen dan PCR, semoga bermanfaat.

9 Perbedaan antara Kloning Gen dan PCR adalah:

  1. Kloning gen adalah Sebuah teknik amplifikasi gen di mana DNA rekombinan dibangun invitro dan invivo diperkuat dalam bakteri. Sedangkan PCR adalah Sebuah teknik amplifikasi gen di mana DNA diperkuat in vitro. Tidak perlu untuk pembangunan rDNA.
  2. Kloning gen, Enzim restriksi, DNA ligase, DNA vektor dan sel-sel bakteri yang diperlukan. Sedangkan PCR, Taq DNA polimerase atau DNA polimerase termostabil, primer RNA dan deoksiribonukleotida bebas diperlukan bersama dengan segmen DNA untuk diperkuat.
  3. Kloning gen, Setidaknya sejumlah mikrogram DNA diperlukan untuk amplifikasi. Sedangkan PCR, Sebuah nanogram DNA cukup untuk amplifikasi.
  4. Kloning gen, Sebuah enzim restreksi diperlukan untuk pemisahan kembali (reisolasi) DNA diamplifikasi dari rDNA. Sedangkan PCR, Tidak perlu untuk pemisahan kembali (reisolasi) atau penggunaan enzim.
  5. Kloning gen, Untuk mendapatkan DNA yang diinginkan, DNA diamplifikasi harus diputar di langkah terakhir. Sedangkan PCR, Tidak perlu untuk skrining setelah PCR, jika DNA murni belum memulai reaksi.
  6. Kloning gen, 2-4 hari harus dikeluarkan untuk percobaan. Sedangkan PCR, Maksimum 4 jam sudah cukup untuk percobaan.
  7. Kloning gen Tidak perlu untuk otomatisasi. Sedangkan PCR, Otomasi adalah suatu keharusan.
  8. Kloning gen DNA diperkuat dimasukkan ke jumlah terbatas penggunaan. Sedangkan PCR, DNA diperkuat dimasukkan ke jumlah banyak kegunaan karena kemungkinan tidak temukan kesalahan.
  9. Kloning gen Kesalahan kemungkinan ditemukan. Sedangkan PCR, Kesalahan kemungkinan tidak ditemukan.

Apa yang dimaksud PCR?

Polymerase Chain Reaction (PCR) adalah teknik yang menghasilkan sejumlah besar salinan fragmen DNA tertentu. Amplifikasi eksponensial dari sekuens DNA spesifik diperoleh oleh PCR dalam kondisi in vitro.

Teknik ini adalah alat yang sangat kuat dalam Biologi Molekuler karena dapat menggandakan sampel kecil DNA menjadi jumlah yang dapat digunakan. PCR diperkenalkan oleh Kary Mullis pada tahun 1983 dan penemuan pemenang hadiah ini menciptakan kemajuan besar dalam Biologi Molekuler.

Teknik PCR mengikuti reaksi PCR berulang seperti yang ditunjukkan pada Gambar 02. Satu reaksi PCR terdiri dari tiga langkah utama yang terjadi pada tiga suhu yang berbeda; denaturasi untai ganda pada DNA pada suhu 94 0C, anil primer pada suhu 68 0C dan perpanjangan untai pada suhu 72 0C. Oleh karena itu, ketika PCR dilakukan, fluktuasi suhu harus dipertahankan untuk replikasi yang tepat.

PCR dilakukan di mesin PCR di dalam tabung PCR. Tabung PCR dimuat dengan campuran PCR yang benar yang mengandung DNA templat, Taq polimerase, primer, dNTPs dan buffer. Denaturasi DNA sampel untai ganda menjadi DNA untai tunggal dilakukan dengan memutus ikatan hidrogen antara basa komplementer pada 94 – 98 0C.

Kemudian satu untai cetakan DNA terpapar untuk primer. Sepasang primer (maju dan mundur) harus disediakan, dan mereka harus termostabil untuk mentolerir suhu tinggi. Primer adalah sekuens DNA pendek untai tunggal yang melengkapi ujung fragmen DNA target. Primer sintetis digunakan dalam PCR. Primer mengikat dengan basis sampel DNA komplementer dan memulai sintesis untai baru.

Langkah ini dikatalisis oleh enzim yang disebut Taq polimerase; enzim DNA polimerase termostabil yang diisolasi dari Thermus auqaticus. Ketika primer dan nukleotida (blok bangunan) tersedia, Taq polimerase membangun untai DNA baru yang saling melengkapi untuk membentuk DNA. Pada akhir program PCR, fragmen DNA teramplifikasi diamati menggunakan elektroforesis gel. Jika analisis lebih lanjut diperlukan, produk PCR dimurnikan dari gel.

PCR sangat berguna untuk mendiagnosis dan memantau penyakit genetik dan penyakit yang didapat, mengidentifikasi penjahat (di bidang forensik), mempelajari struktur dan fungsi segmen DNA yang ditargetkan, mengurutkan dan memetakan genom organisme, dll. PCR telah menjadi teknik laboratorium rutin di laboratorium penelitian biologi medis dan molekuler di antara para ilmuwan karena memiliki beragam aplikasi.

Kloning Gen

Apa yang dimaksud Kloning Gen?

Kloning gen adalah teknik yang digunakan untuk menemukan dan mengalikan gen spesifik dari DNA genom yang diekstraksi dari organisme melalui konstruksi DNA rekombinan. DNA genom mengandung ribuan gen berbeda yang dikodekan untuk protein.

Ketika DNA diekstrak, itu mencakup semua gen yang mungkin bisa ditimbulkannya. Teknik kloning gen telah memungkinkan pendeteksian gen spesifik dari total DNA. Oleh karena itu kloning gen berfungsi sebagai alat penting dalam biologi molekular.

Kloning gen adalah suatu terobosan baru untuk mendapatkan sebuah gen yangsangat dibutuhkan bagi kehidupan manusia. Kloning gen meliputi serangkaian proses isolasi fragmen DNA spesifik dari genom suatu organisme, penentuan sekuan DNA, pembentukan molekul DNA rekombinan, dan ekspresi gen target dalam sel inang.Klon gen atau molekular, artinya sekelompok salinan gen yang bersifat identik yang direplikasikan dari satu gen ke gen yang lain.

Penentuan sekuen DNA bertujuan untuk memastikan fragmen DNA yang kita isolasi adalah gen target sesuai dengan kehendak kita. Gen target yang kita peroleh selanjutnya kita klon dalam sebuah vektor (plasmid, phage atau cosmid) melalui teknologi DNA rekombinan yang selanjutnya membentuk molekul DNA rekombinan.

DNA rekombinan yang dihasilkan kemudian ditransformasi ke dalam sel inang (biasanya sel bakteri, misalnya strain E. coli) untuk diproduksi lebih banyak. Gen-Gen target yang ada di dalam sel inang jika diekspresikan akan mengahasilkan produk gen yang kita inginkan.

Perbedaan Kloning dan Keturunan (Offspring)

Ada beberapa perbedaan antara Kloning dan Keturunan (Offspring). Nah, artikel berikut ini akan mencoba menjelaskan mengenai Kloning dan Keturunan (Offspring), semoga bermanfaat.

5 Perbedaan Kloning dan Keturunan (Offspring) adalah:

  1. Kloning, Produk reproduksi vegetatif. Sedangkan Keturunan (Offspring), Produk reproduksi generatif.
  2. Kloning, Monoparental (satu induk). Sedangkan Keturunan (Offspring), Biparental (dua induk)
  3. Kloning, Dibentuk hanya oleh mitosis. Sedangkan Keturunan (Offspring), Meiosis berlangsung sebelum pembentukan gamet diikuti oleh mitosis.
  4. Kloning, Tidak ada rekombinasi gen. Sedangkan Keturunan (Offspring), Karena kemungkinan kombinasi segregasi dan kesempatan gen, keturunan menunjukkan variasi genetik.
  5. Kloning, Replika tepat hasil orangtua. Sedangkan Keturunan (Offspring), berbeda dari orang tua

Pengertian kloning

Kloning adalah suatu upaya tindakan untuk memproduksi atau menggandakan sejumlah individu yang hasilnya secara genetic sama persis (identik) berasal dari induk yang sama, mempunyai susunan (jumlah dan gen) yang sama. Sedangkan klon adalah sejumlah organisme hewan maupun tumbuhan yang terbentuk melalui hasil reproduksi aseksual dan berasal dari satu induk yang sama.

Sebutkan 3 jenis kloning!

  1. Kloning DNA rekombinan, adalah pemindahan sebagian rantai DNA yang diinginkan dari suatu organisme pada satu element replikasi genetik, contohnya penyisipan DNA dalam plasmid bakteri untuk mengklon satu gen.
  2. Kloning Reproduktif, adalah teknologi yang digunakan untuk menghasilkan hewan yang sama, contohnya Dolly dengan suatu proses yang disebut SCNT (Somatic Cell Nuclear Transfer).
  3. Kloning Terapeutik, adalah suatu kloning untuk memproduksi embrio manusia sebagai bahan penelitian. Tujuan utama dari proses ini bukan untuk menciptakan manusia baru, tetapi untuk mendapatkan sel batang yang dapat digunakan untuk mempelajari perkembangan manusia dan penyembuhan penyakit.

Apa pengertian Keturunan (Offspring)?

Keturunan adalah anak muda yang lahir dari organisme hidup, yang dihasilkan oleh organisme tunggal, atau dalam hal reproduksi seksual , dua organisme. Keturunan kolektif dapat dikenal sebagai induk atau keturunan dengan cara yang lebih umum. Ini bisa merujuk pada seperangkat keturunan simultan, seperti anak ayam yang menetas dari satu gumpalan telur, atau ke semua keturunan, seperti halnya dengan lebah madu .

Anak-anak manusia (keturunan) disebut sebagai anak – anak (tanpa merujuk pada usia, sehingga seseorang dapat merujuk pada “anak – anak kecil ” orang tua atau “anak-anak dewasa ” atau ” anak-anak bayi ” atau ” anak-anak remaja ” tergantung pada usia mereka); anak laki- laki adalah anak laki- laki dan anak perempuan adalah anak perempuan (lihat hubungan keluarga dan keturunan ). Keturunan dapat terjadi setelah kawin atau setelah inseminasi buatan .

Keturunan mengandung banyak bagian dan sifat yang tepat dan akurat dalam apa yang terdiri dari mereka, dan apa yang mereka tetapkan. Sebagai keturunan dari spesies baru, juga dikenal sebagai generasi anak atau f1, terdiri dari gen ayah dan ibu, yang juga dikenal sebagai generasi induk.

Masing-masing keturunan ini mengandung banyak gen yang memiliki kode untuk tugas dan properti tertentu. Laki-laki dan perempuan sama-sama berkontribusi pada genotipe keturunan mereka, di mana gamet sekering dan terbentuk. Aspek penting dari pembentukan keturunan induk adalah kromosom, yang merupakan struktur DNA yang mengandung banyak gen.

Untuk lebih fokus pada keturunan dan bagaimana menghasilkan pembentukan generasi f1, adalah warisan yang disebut hubungan seks, yang merupakan gen yang terletak pada kromosom seks dan pola pewarisan ini berbeda pada pria dan pria. Perempuan. Penjelasan yang membuktikan teori keturunan yang memiliki gen dari kedua generasi orang tua, dibuktikan melalui proses yang disebut crossing-over, yang terdiri dari pengambilan gen dari kromosom pria dan gen dari kromosom wanita, menghasilkan proses meiosis yang terjadi, dan mengarah ke pemisahan kromosom secara merata.

Bergantung pada gen mana yang dominan diekspresikan dalam gen akan menghasilkan jenis kelamin keturunannya. Betina akan selalu memberikan kromosom X, sedangkan jantan, tergantung situasinya, akan memberikan kromosom X atau kromosom Y. Jika keturunan jantan dihasilkan, gen akan terdiri dari kromosom X dan Y. Jika dua kromosom X diekspresikan dan diproduksi, itu menghasilkan anak perempuan.

Apa yang dimaksud kloning?

kloning (bahasa Inggris: cloning) dalam biologi adalah proses menghasilkan individu-individu dari jenis yang sama (populasi) yang identik secara genetik. Pengklonaan merupakan proses reproduksi aseksual yang biasa terjadi di alam dan dialami oleh banyak bakteri, serangga, atau tumbuhan.

Dalam bioteknologi, pengklonaan merujuk pada berbagai usaha-usaha yang dilakukan manusia untuk menghasilkan salinan berkas DNA atau gen, sel, atau organisme. Arti lain dari pengklonaan digunakan pula di luar ilmu-ilmu hayati.

Kata ini berasal dari kata clone dalam bahasa Inggris, yang pertama kali digunakan oleh Herbert J. Webber yang bermakna “cabang” atau “ranting”, merujuk pada penggunaan pertama dalam bidang hortikultura sebagai bahan tanam dalam perbanyakan vegetatif.

Kloning

Proses Kloning pada manusia

  1. Menyiapkan sel stem, Yang mana merupakan suatu sel pertama yang nantinya bakal tumbuh dan menjadi berbagai sel tubuh. Sel ini di ambil dari manusia yang ingin atau akan di Kloning
  2. Sel stem tersebut di dapatkan dengan mengambil inti sel yang memiliki kandungan berupa Informasi genetic lalu di pisahkan dari sel.
  3. Menyiapkan Sel Telur, yang mana merupakan suatu sel yang di dapatkan atau di ambil secara sukarelawan dari perempuan kemudain inti selnya di pisahkan
  4. Kemudian, Inti sel dari sel stem diimplantasikan ke sel telur
  5. Sel telur di rangsang agar melakukan pembelahan dan pertumbuhan. Setelah membelah (hari kedua) menjadi sel embrio.
  6. Sel embrio yang terus melakukan pembelahan dinamakan blastosis kemudian melakukan pemisahan diri pada hari kelima dan siap di diimplantasikan ke dalam rahim.
  7. Embrio akan berkembang dan tumbuh pada rahim dan menjadi bayi dengan kode genetic sama persis dengan sel stem si donor.

Perbedaan Dominan dan Kodominan

Kodominan dan dominan tidak lengkap adalah dua pola pewarisan non-Mendel, dan memiliki beberapa perbedaan. Berikut ini akan diuraikan mengenai beberapa perbedaan antara dominan dan kodominan.

5 Perbedaan Dominan dan Kodominan adalah:

  1. Dominan, Pengaruh salah satu dari dua alel lebih mencolok. Sedangkan Kodominan, Pengaruh dari kedua alel sama-sama mencolok.
  2. Dominan menghasilkan campuran yang baik dari ekspresi dua alel. Sedangkan Kodominan, Tidak ada pencampuran efek dari dua alel.
  3. Dominan, PEfek dalam hibrida adalah peralihan atau perantara dari dua alel. Sedangkan Kodominan, Kedua alel menghasilkan efek mereka secara mandiri.
  4. Dominan, Fenomena menyatakan baru. Tidak memiliki alel sendiri. Sedangkan Kodominan, Fenotipe itu menyatakan adalah kombinasi dari dua fenotipe dan alel mereka.
  5. Alel dominan memiliki efek kuantitatif. Sedangkan Kodominan, Sebuah efek kuantitatif tidak ada.

Apa pengertian kodominan?

Kodominan adalah situasi di mana organisme heterozigot mengekspresikan kedua alel gen pada saat yang sama. Dalam situasi ini, hubungan dominasi dan resesif tidak dirasakan, karena kedua alel sepenuhnya diekspresikan.

Ciri dari kodominan menyangkut fenotip. Dalam situasi dominasi dan resesifitas, kami mengamati dua fenotip, karena heterozigot menyajikan fenotipe alel dominan. Namun, dalam kasus kodominan, fenotip heterozigot berbeda dari yang diamati pada homozigot.

Salah satu alasan yang memungkinkan Gregor Mendel menganalisis secara sederhana pola pewarisan yang diamati olehnya adalah karakter yang diteliti memiliki dominasi penuh.

Artinya, sudah cukup bahwa setidaknya ada satu alel dominan hadir (A_) untuk mengekspresikan karakter dengan fenotip terkait; yang lain (a), ditutupi manifestasinya dan tampak bersembunyi.

Itulah sebabnya, dalam kasus-kasus “klasik” atau Mendelian, genotipe AA dan Aa mereka bermanifestasi secara fenotip dengan cara yang sama (A sepenuhnya mendominasi a).

Tapi ini tidak selalu terjadi, dan untuk fitur monogenik (didefinisikan oleh satu gen) kita dapat menemukan dua pengecualian yang kadang-kadang dapat membingungkan: dominasi tidak lengkap dan kodominansi.

Yang pertama, heterozigot Aa memanifestasikan fenotipe menengah antara homozigot AA dan aa; dan yang kedua, yang kita hadapi di sini, heterozigot memanifestasikan dua alel, A dan a, dengan kekuatan yang sama, karena pada kenyataannya tidak ada yang resesif di sisi yang lain.

Apa yang dimaksud Kodominan?

Dalam kodominan, kedua alel diekspresikan bersama dalam keturunannya. Jika kita menyilangkan bunga merah dan bunga putih yang memiliki pola pewarisan kodominan, keturunannya akan menjadi bunga dengan bercak merah dan putih di atasnya.

Tidak seperti dominasi yang tidak lengkap, di mana kedua fenotip induk dicampur bersama menjadi fenotipe baru, dalam kodominan, kedua fenotipe induk muncul bersama-sama pada keturunannya.

Contoh kodominan

Contoh paling umum dari kodominan adalah golongan darah AB. Jika seseorang dengan darah tipe A dan orang dengan darah tipe B memiliki anak, anak tersebut dapat memiliki darah tipe AB di mana kedua fenotipe diekspresikan sepenuhnya.

Apa yang dimaksud Dominasi Tidak Lengkap?

Dominasi Tidak Lengkap adalah pola pewarisan non-Mendel. Dalam pola pewarisan ini, keturunannya menerima sifat peralihan yang merupakan kombinasi dari gen induk atau alel induk. Oleh karena itu, ekspresi alel pada keturunannya tidak dominan atau resesif.

Sifat fisik yang diekspresikan adalah sifat peralihan yang tidak ada pada salah satu dari orang tua. Jadi itu adalah fenotip yang sama sekali baru. Oleh karena itu, alel yang diekspresikan adalah miliknya sendiri. Akibatnya, ekspresi alel dominan tidak lengkap dapat diukur.

Contoh klasik warna bunga jalapa Mirabilis. Ketika bunga merah yang benar-benar dominan bersilangan dengan bunga putih, keturunan yang dihasilkan terdiri dari bunga merah muda. Ini menunjukkan fenomena dominasi tidak lengkap.

perbedaan antara Dominan dan Kodominan

Apa yang dimaksud dominan?

Dominan adalah konsep utama yang digunakan oleh Gregor Mendel untuk menjelaskan teori pewarisan. Gen diketahui memiliki dua alel: alel dominan dan alel resesif. Dominasi adalah jenis interaksi alel dalam keadaan heterozigot, di mana satu alel gen jika diekspresikan sepenuhnya dan efek alel kedua ditutupi, menghasilkan fenotipe yang mengekspresikan sifat dominan.

Alel yang diekspresikan dikenal sebagai alel dominan sedangkan alel yang mengalami penekanan dikenal sebagai alel resesif gen. Jika alel dominan, satu alel dominan cukup untuk mengekspresikan sifat dominan pada keturunannya.

Gregor Mendel menggambarkan hukum dominasi sebagai, “Suatu organisme dengan bentuk gen alternatif akan mengekspresikan bentuk yang dominan”. Ketika dua individu dengan alel heterozigot disilangkan satu sama lain, itu menghasilkan fenotipe dominan dan resesif dalam rasio 3: 1.

Teori Pewarisan Sifat Mendel

Dalam genetika, Gregor Mendel menemukan Principal of Dominance. Tetapi, ditemukan bahwa pewarisan sifat terjadi karena pola-pola non-Mendel juga. Codominance dan Incomplete Dominance adalah dua fenomena yang menyimpang dari Mendelian Genetics.

Kodominan adalah fenomena di mana keturunan menerima kedua gen induk sebagai kombinasi dari kedua gen. Dengan demikian, kedua gen tersebut mengekspresikan secara merata pada keturunannya. Sebaliknya, dominasi tidak lengkap adalah fenomena di mana tidak satu pun gen induk yang mengekspresikan, sebaliknya mengekspresikan fenotip, yang memiliki efek gabungan dari kedua gen.