Pengertian Kromosom Homolog

Pengertian kromosom homolog adalah sesuatu yang merujuk kepada kromosom yang memiliki ukuran, bentuk dan jumlah gen yang sama. Sel tubuh jumlahnya sepasang.

Apa fungsi kromosom homolog?

Organisme diploid, seperti manusia, membawa dua salinan dari genom dalam setiap sel. Sebuah memiliki dua salinan dari setiap kromosom, yang disebut kromosom homolog fitur yang membantu meningkatkan varietas dan stabilitas sejenis. Sementara masing-masing kromosom homolog membawa gen yang sama, yang dapat memberikan versi yang berbeda dari gen. Sebuah versi yang berbeda dari gen disebut alel.

Ini berarti bahwa sel-sel mereka biasanya dua versi dari masing-masing protein yang dikodekan oleh DNA yang dihasilkan. Beberapa versi bekerja lebih baik daripada yang lain. Selain itu, kombinasi protein efek baik dan buruk yang meningkatkan variasi fenotip yang berbeda dalam suatu populasi.

Beberapa alel terkait / resesif dominan, di mana gen dominan adalah satu-satunya ditampilkan. Lain memiliki hubungan yang lebih kompleks, dan kombinasi alel yang berbeda dapat menghasilkan efek yang sangat berbeda pada suatu organisme. Hal ini penting karena variasi bantuan orang bertahan hidup dalam menghadapi perubahan lingkungan.

kromosom homolog berikut fungsi yang rekombinasi homolog selama pembentukan gamet. Proses ini juga dikenal sebagai “” persimpangan”, karena bagian dari kromosom homolog dipertukarkan kontak dekat terjadi. Kromosom mengandung gen yang sama, yang umumnya memiliki panjang dan ukuran yang sama. Bagian-bagian ini dapat ditransfer . dengan mudah antara kromosom berikut angka menunjukkan rekombinasi: rekombinasi homolog.

Kromosom Homolog

Dalam gambar ini, setiap kromosom direplikasi dalam persiapan untuk meiosis. Namun, dua kromatid telah bertukar materi genetik. Proses ini sangat penting untuk menciptakan dan memelihara varietas dalam suatu populasi. Misalnya, jika merah dan biru adalah kromosom paternal adalah gen ibu yang membawa tidak lagi terhubung. Fakta bahwa ayahnya memiliki mata biru dan rambut hitam tidak secara otomatis mewarisi sifat-sifat ini. rekombinasi homolog memastikan bahwa sifat pencampuran kebetulan, dari dua sumber orang tua.

Struktur kromosom homolog

Kromosom homolog adalah kromosom yang mengandung gen yang sama dalam urutan yang sama di sepanjang lengan kromosomnya. Ada dua sifat utama kromosom homolog: panjang lengan kromosom dan penempatan sentromer.

Panjang sebenarnya lengan, sesuai dengan lokasi gen, sangat penting untuk penyelarasan yang tepat. Penempatan sentromer dapat ditandai dengan empat pengaturan utama, yang terdiri dari metasentrik , submetasentrik , akrosentrik , atau telosentris . Kedua sifat ini merupakan faktor utama untuk menciptakan homologi struktural antar kromosom. Oleh karena itu, ketika dua kromosom dari struktur yang tepat ada, mereka dapat berpasangan bersama untuk membentuk kromosom homolog.

Karena kromosom homolog tidak identik dan tidak berasal dari organisme yang sama, mereka berbeda dari kromatid saudara perempuan . Adik kromatid terjadi setelah replikasi DNA terjadi, dan oleh karena itu identik, duplikat satu sama lain.

Kromosom Homolog Pada manusia

Manusia memiliki total 46 kromosom, tetapi hanya ada 22 pasang kromosom autosom yang homolog. Pasangan 23 tambahan adalah kromosom seks, X dan Y. Jika pasangan ini terdiri dari kromosom X dan Y, maka pasangan kromosom tidak homolog karena ukuran dan kandungan gen mereka sangat berbeda.

22 pasang kromosom homolog mengandung gen yang sama tetapi kode untuk sifat yang berbeda dalam bentuk alelik sejak satu diwarisi dari ibu dan satu dari ayah. Jadi manusia memiliki dua set kromosom homolog di setiap sel, yang berarti manusia adalah organisme diploid .

Jelaskan Kromosom dan Pewarisan Sifat!

Di atas telah disebutkan bahwa kromosom menyimpan gen dan gen memiliki bagian lain bernama alel. Setiap individu memiliki mayoritas gen sama.

Perbedaan masing-masing orang terdapat pada sejumlah kecil (<1%) gen. Di sini adalah peran penting alel gen. Gen memang warisan orang tua untuk keturunannya, tetapi bagaimana karakter individu ditentukan tergantung pada alel.

Alel muncul berpasangan serta dibedakan dalam kategori dominan dan resesif, sehingga alel menghasilkan sifat tampak (fenotipe) berlawanan secara alami. Ketika pasangan gen terdiri atas alel yang sama, mereka disebut homozigot. Begitu pula pasangan alel berbeda akan disebut sebagai alel heterozigot. Dalam alel heterozigot, alel yang dominan akan menjadi ekspresi sebagai sifat keturunan.

Alel masih terbagi lagi menjadi alel tunggal dan alel ganda. Ketika gen memiliki satu pasangan gen sealel, maka disebut sebagai alel tunggal. Alel tunggal ini hanya menentukan sifat yang memiliki satu pertentangan, contohnya adalah tinggi badan. Hanya ada gen tinggi (misal disebut T) dan gen pendek (misal t).

Sementara itu, alel ganda terjadi jika gen memiliki lebih dari dua pasangan gen sealel, sehingga terdapat lebih banyak kemungkinan. Misalnya pada golongan darah ABO manusia, ada kemungkinan golongan darah A, B, O, dan AB.

Manusia, seperti halnya makhluk hidup lain, tersusun dari beragam ‘kombinasi’ alel untuk menentukan karakteristik mereka.

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *