Jelaskan Teori Warisan Kromosom

Selamat berjumpa kembali kawan-kawan, untuk kali ini admin akan memberikan uraian mengenai apa itu teori warisan kromosom. Semoga saja penjelasan tentang teori warisan kromosom ini bermanfaat banyak.

Apa itu teori kromosom Boveri-Sutton?

Sutton kromosom Boveri teori (juga dikenal sebagai teori kromosom dari keturunan atau teori Sutton-Boveri) dari teori pemersatu yang genetika dasar kromosom diidentifikasi sebagai pembawa materi genetik.

Ini akurat menggambarkan mekanisme yang mendasari hukum pewarisan Mendel oleh faktor kromosom pasangan (partikel) diperlukan untuk mengidentifikasi oleh hukum Mendel. Dikatakan juga bahwa kromosom dengan gen struktural linear di lokasi tertentu di sepanjang mereka disebut lokus.

Hanya berarti bahwa kromosom dalam semua sel membagi dan melewati dari satu generasi ke generasi berikutnya yang terlihat, adalah dasar untuk semua warisan genetik. Selama periode mutasi acak menciptakan perubahan dalam urutan DNA dari gen. Gen pada kromosom.

Teori kromosom warisan pada kertas dikreditkan oleh Walter Sutton pada tahun 1902 dan 1903 serta karya-karya independen Theodor Boveri, selama sekitar periode yang sama. Boveri mempelajari landak laut, di mana ia, bahwa semua kromosom untuk perkembangan embrio yang tepat harus terjadi hadir. Sutton penelitian menunjukkan belalang bahwa kromosom terjadi pada pasangan kromosom, salah satunya ibu dan ayah terpisah selama meiosis dan “dasar fisik hereditas dapat hukum pewarisan Mendel adalah.”

karya inovatif ini menyebabkan EB Wilson dalam teks klasik, teori kromosom warisan untuk memanggil “Sutton-Boveri teori”. Wilson dekat dengan keduanya, sebagai siswa muda Sutton dan Boveri teman yang menonjol (sebenarnya dikhususkan Wilson, buku disebutkan sebelumnya untuk Boveri).

Meskipun prioritas penamaan sekarang sering terbalik di “Boveri-Sutton,” ada beberapa yang mengklaim bahwa tidak Boveri teori mengartikulasikan, pada kenyataannya, untuk 1904 ini.

Usulan yang kromosom membawa faktor Mendel warisan kontroversial pada awalnya, tetapi pada tahun 1913 ia menerima dukungan kuat di Eleanor Carothers bukti definitif dokumentasi lebar – serangkaian kromosom independen dalam semacam belalang.

Perdebatan akan berlanjut sampai tahun 1915, ketika Thomas Hunt Morgan pada keturunan dan hubungan genetik pada lalat buah Drosophila melanogaster bekerja untuk proposal memberikan bukti tak terbantahkan. Menyatukan teori adalah bahwa pola umum warisan dapat dijelaskan dengan asumsi bahwa gen pada situs tertentu terletak di kromosom.

Warisan sifat dari ibu

Hal ini dapat dilihat bagi kita sangat sederhana bahwa penampilan dan alam adalah kombinasi dari kedua orang tua dari kami. Namun, kita dapat menentukan apa yang ibu meninggalkan kita dan apa yang datang dari Bapa?

Sebagai contoh, jenis kebotakan atau rambut menipis. Jika kromosom ibu membawa kebotakan genetik (misalnya XBXb) sementara ayah kebotakan genetik (XBY) tidak dikenakan jika ibu melahirkan anak dengan XBY kromosom – apa XB kromosom diperoleh dari ibu, tentu saja – dapat dipastikan bahwa anak laki-laki kebotakan diturunkan dari ibu.

Ini tidak berlaku untuk anak perempuan karena kebotakan diwariskan, seorang istri, dua kromosom pembawa gen botak harus memiliki. Hal ini tidak mungkin karena ayah tidak membawa botak gen. Hal ini menjelaskan mengapa rambut rontok lebih sering terjadi pada pria dibandingkan pada wanita.

Namun, keadaan kebotakan pada usia, stres dan diet bisa dipengaruhi – sehingga ibu tidak sepenuhnya menyalahkan, ya, Quipperian! Studi ini juga menemukan bahwa bentuk hidung, daerah sangat dipengaruhi atas dan di bawah bibir, tulang pipi dan sudut mata bagian dalam dari genetika.

Warisan sifat dari Ayah

Ada sebuah studi yang menarik pada karakteristik ayah diwariskan. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa anak teringat ayahnya, sehat anak. Mengapa?

Para ilmuwan percaya bahwa kesamaan antara ayah-anak dari ayah menyebabkan untuk menghabiskan lebih banyak waktu untuk anak-anak untuk terlibat dalam pendidikan positif yang sehat dan akhirnya bantuan.

Pembelahan sel embrio, kita bisa mengklaim bahwa kita berasal sebagian besar kromosom dari ibu selama beberapa ayah. Namun, pada tikus, meskipun setiap orang tua memberikan kontribusi jumlah kromosom yang sama, fakta sifat bawaan dari ayah 60% lebih aktif daripada sifat ibu genetik AC.

Fenomena ini dikenal sebagai ketidakseimbangan alel. Penelitian yang sama juga menemukan bahwa otak tikus ini mirip ayah mereka dari ibu mereka. Namun pada manusia, justru sebaliknya. Otak kita seperti ibu kami, yang terutama berlaku untuk anak perempuan.

Menariknya, daerah otak yang sama sebenarnya terkait dengan depresi, menunjukkan bahwa gangguan mood dapat dikurangi dari ibu ke anak. Para ahli biologi percaya bahwa seluruh DNA berasal dari inti.

Namun, kita sekarang tahu bahwa mitokondria (pembangkit tenaga listrik dari sel) dan pembawa gen DNA memiliki. Selain itu, DNA bahwa kita telah secara khusus memastikan diwariskan dari sel-sel ibu, karena DNA mitokondria dihapus ayah dalam proses pembuahan. Hal ini membuat ikatan emosional antara ibu dan anak sangat kuat.

Apa itu Kromosom

Kromosom adalah materi genetik dalam bentuk benang halus (kromatin), yang berfungsi sebagai pembawa informasi genetik kepada keturunannya. Setiap sel inti dari makhluk hidup memiliki dua jenis kromosom yang kromosom tubuh (autosom) dan kromosom seks (allosome).
jumlah kromosom

tubuh kromosom

tubuh kromosom digunakan untuk menentukan karakteristik suatu organisme. menunjukkan Kromosom Tubuh, yang berasal dari autosomal yang terdiri dari 22 pasang, atau bagian 44-nomor. Autosomal yang terletak di sel-sel tubuh dan disebut pasang kromosom diploid (2n tertulis).

kromosom seks

untuk menentukan kromosom seks (allosome) berfungsi jenis kelamin suatu organisme. Pasangan Allosome nomor dari 1 atau 2 buah, allosome pada pria dan wanita disebut dengan XY yang ditunjuk oleh XX. Allosome terletak pada sel-sel seks dan tidak berpasangan haploid kromosom yang disebut (ditulis oleh n).

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *